Nazovite nas danas 042 660 305
Ul. Ivana Kukuljevića Sakcinskog 6, 42000, Varaždin
Radno vrijeme
Pon - Pet: 08:00 -20:00, Sub: 08:00-13:00

VERACITY

Tijekom trudnoće fetalna DNA prelazi kroz placentarnu barijeru u majčin krvotok i tamo slobodno cirkulira zajedno s majčinom DNA. 

VERACITY je neinvazivni prenatalni test (eng. NIPT – non-invasive prenatal tests) nove generacije koji analizira slobodnu fetalnu DNA u majčinoj krvi s ciljem preciznog utvrđivanja eventualnog postojanja aneuploidija i mikrodelecija u genetskom materijalu fetusa. VERACITY je potpuno validiran test kako u jednoplodnim tako i u blizančanim trudnoćama.

VERACITY test je vrlo komforan za trudnicu, ne nosi nikakav rizik za majku ni bebu, a za uzorak se uzima samo mala količina venske krvi majke. Trudnice se sve češće odlučuju za ovakav, neinvazivan skrining, čime izbjegavaju nepotrebne rizične invazivne dijagnostičke procedure. Korištenjem nove generacije analitičkih i bioinformatičkih metoda u laboratoriju se iz krvi majke izolira i analizira fetalna DNA i nalaz je gotov unutar nekoliko radnih dana te se šalje vašem liječniku koji je uputio zahtjev za testiranjem.

ŠTO TO VERACITY ČINI JEDINSTVENIM NIPT TESTOM

VERACITY koristi posebnu tehnologiju osmišljenu tako da omogući zaobilazak kompleksno građenih genomskih regija koje ometaju provođenje testa prisutno kod drugih NIPT testova. Na taj način se povećava preciznost i točnost VERACITY testa.ž

VERACITY izdvaja točno ciljane fragmente DNA na pojedinim kromosomima i zatim te izdvojene regije očitava izuzetno veliki broj puta čime se značajno povećava statistička vjerojatnost i osigurava vrlo visoka osjetljivost i specifičnost VERACITY testa.

Inovativni bioinformatički softver generiran da što točnije prepoznaje fetalnu frakciju, precizno izdvaja fetalnu frakciju u majčinoj krvi i na taj način čini VERACITY test posebno robusnim i vjerodostojnim

Inovativni bioinformatički kontroliran proces posebno analizira sekvencirane podatke dobivene iz svakog pojedinačnog testa. Takva „multi-engine“ analiza povećava osjetljivost i specifičnost otkrivanja aneuploidija, mikrodelecija i spola ploda.

KOME JE NAMIJENJEN VERACITY ?

Tijekom prvog trimestra trudnoće uobičajeno se radi procjena rizika genetskih poremećaja ploda na temelju ultrazvučnog pregleda i biokemijskih pretraga krvi u kombinaciji s relevantnim anamnestičkim podatcima kao što su majčina dob, nasljedno opterećenje i sl. Kada je rizik nizak obično se ne rade dodatna genetska testiranja fetalne DNA.

S obzirom na relativno nisku preciznost ove prenatalne procjene (80 – 95%), kod povećanog rizika genetskih poremećaja ploda svakako se preporučuje učiniti i genetsko testiranje. Međutim, standardni genetski testovi, iako vrlo precizni (>99%) za uzorkovanje genetskog materijala ploda rabe invazivne metode (amniocenteza i sl.) koje nose povećan rizik kako za trudnicu tako i za plod.
VERACITY je upravo tu preuzeo glavnu ulogu jer nudi mogućnost isto tako vrlo preciznog (>99%), ali s druge strane vrlo sigurnog neinvazivnog prenatalnog testiranja.

    • Provodi se od 10. tjedna trudnoće
    • provodi se na fetalnoj DNA iz uzorka majčine krvi
    • siguran za majku i plod
    • vrlo precizan, s točnošću detekcije većom od 99%
    • vrlo precizan, s točnošću detekcije većom od 99%
      validiran u jednoplodnoj i blizančanoj trudnoći te kod in vitro oplodnje
    • brz i lako dostupan

ANALIZE Učestalost u trudnoći VERACITY Plain VERACITY Clasic VERACITY Extra
Spol djeteta      
ANEUPLOIDIJE AUTOSOMNIH KROMOSOMA
Down-ov sindrom (Trisomija 21) 1:700      
Edwards-ov sindrom (Trisomija 18) 1:5.000      
Patau-ov sindrom (Trisomija 13) 1:16.000      
ANEUPLOIDIJE SPOLNIH KROMOSOMA
Turner-ov sindrom (Monosomija X) 1:2.000 ženska djeca    
Triple X sindrom (Trisomija X) 1:1.000 ženska djeca    
Klinefelter-ov sindrom (XXY) 1:1.000 muška djeca    
Jacobs-ov sindrom (XYY) 1:1.000 muška djeca    
XXYY sindrom 1:17.000 muška djeca    
MIKRODELECIJE
DiGeorge-ev sindrom (22q11.2) 1:1.000  
1p36 delecija 1:5.000  
Smith-Magenis sindrom (17p11.2) 1:15.000  
Wolf-Hirschhorn sindrom (4p16.3) 1:50.000  

Ovisno o procjeni i preporuci liječnika nije neophodno uvijek raditi cjelokupni panel koji VERACITY nudi već se može odlučiti za jednu od 3 raspoložive opcije:

OPCIJE UKLJUČENE PRETRAGE
Veracity Plain ANEUPLOIDIJE AUTOSOMNIH KROMOSOMA
Veracity Classic ANEUPLOIDIJE AUTOSOMNIH KROMOSOMA + ANEUPLOIDIJE SPOLNIH KROMOSOMA
Veracity Extra ANEUPLOIDIJE AUTOSOMNIH KROMOSOMA + ANEUPLOIDIJE SPOLNIH KROMOSOMA + MIKRODELECIJE

Uz svaku od opcija moguće je zatražiti i određivanje spola djeteta

    Ova web stranica koristi kolačiće (cookies) i radi boljeg korisničkog iskustva. We are committed to protecting your privacy and ensuring your data is handled in compliance with the General Data Protection Regulation (GDPR).